20日发表在《细胞》期刊的研究为理解艾滋病病毒（HIV）怎样传染人类细胞带来了冲破性进展。由美国格莱斯顿研究所及加州年夜学旧金山分校的科学家带领的团队，初次绘制出HIV与真实人类细胞“攻防”的周全遗传线路图，鉴定出数百个此前未知的、能显著影响病毒传染历程的人类基因隐蔽“卫士”，此中包括两种能强力阻断HIV的卵白质。这项发明有望为开发新的抗HIV疗法奠基基础。

持久以来，HIV研究多依靠在试验室培育的“长生化”细胞系，但这些细胞与人体内现实环境存于差距。为降服这一局限，团队将眼光投向了HIV于人体内的重要进犯方针——来自血液的CD4+T细胞。颠末多年技能优化，他们年夜幅晋升了这种原代T细胞的HIV传染效率，并于此基础上，应用CRISPR基因编纂技能，体系性地筛查了人类基因组中近两万个基因的功效。

这次采用了一种立异的两重计谋：起首经由过程敲除了每一个基因，找出病毒复制所依靠的人类基因；随后又经由过程过分激活每一个基因，来寻觅那些可以或许按捺病毒传染的人类卵白。这类要领展现了很多此前隐蔽的抗病毒因子，由于它们凡是于传染历程中被病毒有用按捺。

于浩繁新发明的因子中，名为PI16及PPID的两种卵白质揭示出强盛的抗HIV潜力。研究注解，提高PI16卵白程度能制止HIV与T细胞膜交融，于HIV进入细胞的初始阶段就将其阻挡。而PPID卵白则是于HIV进入细胞后阐扬作用，它能限定HIV进入细胞核举行自我复制。经由过程与最早分散出HIV毒株的专家互助，团队证明，纵然于面临汗青初期、更具进犯性的自然HIV毒株时，晋升这两种卵白的表达依然能有用掩护T细胞。

这项研究不仅为HIV范畴提供了一份名贵的基因功效资源，其成立的研究平台也为摸索HIV暗藏库，即HIV于体内连续隐蔽的泉源这一医治难题斥地了新路子。团队指望，这些发明能终极转化为帮忙免疫体系断根HIV的新计谋，并为研究其他感染病提供可借鉴的全新模式。